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药物研发
基因修饰细胞系及生物试剂研发
2018-05-23

基因修饰也称为基因编辑,基因编辑技术已成为合成生物学的标志性技术,是未来创造和调控生命与健康的核心技术。2013 年 1 月份,美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas9 技术在细胞系中进行基因敲除的新方法,该技术与以往的技术不同,是利用靶点特异性的 RNA 将 Cas9 核酸酶带到基因组上的具体靶点,从而对特定基因位点进行切割导致突变。与以往的基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9更易于操作,效率更高,更容易得到纯合子突变体,而且可以在不同的位点同时引入多个突变。CRISPR-Cas9 技术已获得沃伦·阿尔珀特奖基金会奖和生命科学突破奖等桂冠,并正在被不断改进和广泛应用。

生创精准医疗目前正在通过CRISPR-Cas9 技术编辑修饰干细胞和免疫细胞的相关基因,以获得品质极端稳定、活性更加优越、功效寿命更长的细胞系,这些细胞系将用于未来临床应用和基础研究。同时,公司自主开发了包括宫血干细胞、脂肪干细胞、胎盘间充质干细胞等多种原代细胞产品和干细胞完全培养基、多种免疫细胞完全培养基、NK细胞三维扩增微载体等试剂与产品,获得了多项技术专利。