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药物研发
干细胞药物研发
Stem cell-based drugs R&D
传统药物在面对一些复杂的疾病时往往显得束手无策,而干细胞被证实在心血管疾病、糖尿病、帕金森综合症、老年痴呆症、肝硬化、关节疾病、白血病等多种疾病均有显著疗效,各国纷纷将干细胞研究及应用列为重点发展的产业。据2014 国际细胞治疗研讨会预测,到2020 年全球干细胞产业规模将达到4000 亿美元。其中,宫血干细胞因其分化潜力大、增殖能力强、免疫原性低、取材方便等巨大优势,成为国际干细胞领域中应用前景最为广阔的干细胞类型。宫血干细胞已经在治疗肝硬化、肺纤维化、侧索硬化、...
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免疫细胞治疗新技术研发
Immune cell therapeutic technologies R&D
免疫细胞疗法,其全称为过继性免疫细胞疗法,是指向肿瘤患者传输具有抗肿瘤活性的免疫细胞(特异性和非特异性的),直接杀伤肿瘤或激发机体的免疫应答杀伤肿瘤细胞。临床上是指将体外激活的自体或异体免疫效应细胞输注给患者,以杀伤患者体内的肿瘤细胞的一种治疗方式。CAR-T疗法是目前肿瘤免疫细胞疗法里最热门的一种,嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是一种人工合成的跨膜信号蛋白,能将肿瘤细胞膜蛋白的特异信号传递并活化淋巴细胞,应用MHC非限制...
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基因修饰细胞系及生物试剂研发
Genetically modified cell lines & Biological reagents R&D
基因修饰也称为基因编辑,基因编辑技术已成为合成生物学的标志性技术,是未来创造和调控生命与健康的核心技术。2013 年 1 月份,美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas9 技术在细胞系中进行基因敲除的新方法,该技术与以往的技术不同,是利用靶点特异性的 RNA 将 Cas9 核酸酶带到基因组上的具体靶点,从而对特定基因位点进行切割导致突变。与以往的基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9更易于操作,效率更高,更容易得到纯合子突变体,而且可...
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